UpInforma - Avalan tercera dosis de Pfizer y moderna en Europa

2025: "Conmemorando el XC Aniversario de la Universidad de Panamá"


Avalan tercera dosis de Pfizer y moderna en Europa

Por: Pilar Pérez. Estudiante de Periodismo. |



Tras evaluar los datos acerca de la efectividad de una dosis de refuerzo de la vacuna Comirnaty (BioNTech / Pfizer) para la población de entre 18 y 55 años que ya completó su esquema de inmunización contra el coronavirus, la junta de Medicamentos Humanos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) concluyó que dicha tercera dosis puede administrarse en los más grandes de edad por lo menos 6 meses luego de haber recibido la segunda.

Según informó en un informado, la elección de la aplicación la deberán tomar los organismos de salud pública de cada estado integrante de la Alianza Europea, "debiendo producir sugerencias oficiales sobre la gestión de las dosis de refuerzo, y teniendo presente los incipientes datos de efectividad, así como los limitados datos de estabilidad" que hay hasta entonces.

En el comunicado, la EMA subraya que por el momento se desconoce el riesgo de enfermedades cardíacas inflamatorias u otros efectos secundarios infrecuentes tras recibir una tercera dosis del fármaco inyectable, asunto que observan con atención.

Además, el Comité de Medicamentos Humanos de la EMA concluyó que puede administrarse una dosis de refuerzo de las vacunas Comirnaty y Spikevax (Moderna) a las personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados. En estos casos, la vacuna puede recibirse 28 días después de la segunda dosis.

Según destaca el organismo regulatorio europeo, los estudios que tomaron en cuenta mostraron que "una dosis adicional de estas vacunas aumentaba la capacidad de producir anticuerpos contra el virus que causa covid-19 en aquellos pacientes que han recibido un trasplante de órgano, o bien tienen sistemas inmunitarios debilitados".

Fotografía de Cortesía

 


Buscador

Ingresa y escucha nuestros PODCAST



Click y Descarga Logo Oficial